Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 декабря 2012 г. N 1502н «Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при воспалительных заболеваниях половых органов»

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 декабря 2012 г. N 1502н
«Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при воспалительных заболеваниях половых органов»

О стандартах медицинской помощи см. справку

В соответствии со статьей 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446) приказываю:

Утвердить стандарт первичной медико-санитарной помощи при воспалительных заболеваниях половых органов согласно приложению.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 4 июня 2013 г.

Регистрационный N 28657

Утвержден стандарт медицинской помощи, определяющий основные требования к диагностике и лечению больных при воспалительных заболеваниях половых органов. Стандарт рекомендован для использования при оказании первичной медико-санитарной помощи.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 декабря 2012 г. N 1502н «Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при воспалительных заболеваниях половых органов»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 4 июня 2013 г.

Регистрационный N 28657

Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования

Текст приказа опубликован в «Российской газете» от 24 июня 2013 г. N 134/1 (специальный выпуск). Указанный выпуск «Российской газеты» к подписчикам не поступал

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 г. № 1502н «Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при воспалительных заболеваниях половых органов»

Приказ, Министерство здравоохранения Российской Федерации, 24 декабря 2012, № 1502н

Категории: приказ; стандарты; МКБ X.

Опубликован 13 апреля 2015, 20:32

Обновлён 13 апреля 2015, 20:36

© 2016 Министерство здравоохранения Российской Федерации

Все материалы, находящиеся на сайте охраняются в соответствии с законодательством Российской Федерации, в том числе об авторском праве и смежных правах.

Для того, что бы получить pin-код для доступа к данному документу на нашем сайте, отправьте sms-сообщение с текстом zan на номер

Абоненты GSM-операторов ( Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2 ) отправив SMS на номер , получат доступ к Java-книге.

Абоненты CDMA-оператора ( Dalacom, City, PaThword ) отправив SMS на номер , получат ссылку для скачивания обоев.

Стоимость услуги — тенге с учетом НДС.

1. Перед отправкой SMS-сообщения Абонент обязан ознакомиться с Условиями предоставления услуг.
2. Отправка SMS-сообщения на короткие номера 7107, 7208, 7109 означает полное согласие и принятие условий предоставления услуг Абонентом.
3. Услуги доступны для всех казахстанских сотовых операторов..
4. Коды услуг необходимо набирать только латинскими буквами.
5. Отправка SMS на короткий номер отличный от номера 7107, 7208, 7109, а также отправка в теле SMS неправильного текста, приводит к невозможности получения абонентом услуги. Абонент согласен , что Поставщик не несет ответственности за указанные действия Абонента, и оплата за SMS сообщение не подлежит возврату Абоненту, а услуга для Абонента считается осуществленной.
6. Стоимость услуги при отправке SMS-сообщения на короткий номер 7107 — 130 тенге, 7208 — 260 тенге, 7109 — 390 тенге.
7. По вопросам технической поддержки SMS-сервиса звоните в абонентскую службу компании «RGL Service» по телефону +7 727 356-54-16 в рабочее время (пн, ср, пт: с 8:30 до 13:00, с 14:00 до 17:30; вт, чт: с 8:30 до 12:30, с 14:30 до 17:30).
8. Абонент соглашается, что предоставление услуги может происходить с задержками, вызванными техническими сбоями, перегрузками в сетях Интернет и в сетях мобильной связи.
9. Абонент несет полную ответственность за все результаты использования услуг.
10. Использование услуг без ознакомления с настоящими Условиями предоставления услуг означает автоматическое принятие Абонентом всех их положений.

  • Корреспонденты на фрагмент
  • Поставить закладку
  • Посмотреть закладки
  • Добавить комментарий
  • Судебные решения

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 года № 1502н
Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при воспалительных заболеваниях половых органов

В соответствии со статьей 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724; 2012, № 26, ст. 3442, 3446) приказываю :

Утвердить стандарт первичной медико-санитарной помощи при воспалительных заболеваниях половых органов согласно приложению.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ. от 24 декабря 2012 года N 1502н

1 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 24 декабр 2012 года N 1502н Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при воспалительных заболеваних половых органов В соответствии со статьей 37 Федерального закона от 21 нобр 2011 года N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровь граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст.6724; 2012, N 26, ст.3442, 3446) приказываю: Утвердить стандарт первичной медико-санитарной помощи при воспалительных заболеваних половых органов согласно приложению. Зарегистрировано в Министерстве юстиции Российской Федерации 4 июн 2013 года, регистрационн N Министр В.И.Скворцова Приложение к приказу Министерства здравоохранени Российской Федерации от 24 декабр 2012 года N 1502н Стандарт первичной медико-санитарной помощи при воспалительных заболеваних половых органов Категори возрастна: взрослые, дети Пол: женский Фаза: не требующа специализированной медицинской помощи

2 Стади: люба Осложнени: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: первична медико-санитарна помощь Услови оказани медицинской помощи: амбулаторно Форма оказани медицинской помощи: планова; экстренна Средние сроки лечени (количество дней): 14 Код по МКБ X* * Международна статистическа классификаци болезней и проблем, свзанных со здоровьем, X пересмотра. Нозологические единицы N70.0 Остр сальпингит и оофорит N70.1 Хронический сальпингит и оофорит N70.9 Сальпингит и оофорит неуточненные N71.0 Остра воспалительна болезнь матки N71.1 Хроническа воспалительна болезнь матки N71.9 Воспалительна болезнь матки неуточненна N73.1 Хронический параметрит и тазов целлюлит N73.6 Тазовые перитонеальные спайки у женщин N73.8 Другие уточненные воспалительные болезни женских тазовых органов N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+) N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидими (A56.1+) 1. Медицинские мероприти дл диагностики заболевани, состони Прием (осмотр, консультаци) врача-специалиста Код медицинскойу с Наименованиемедицинской

Читайте так же:  Госпошлина за водительское удостоверение 2018 ярославль

3 н и показател ь Веротность ни медицинских услуг или назначени лекарственных препаратов дл медицинского (медицинских изделий), включенных в стандарт медицинской помощи, котора может принимать значени от 0 до 1, где 1 означает, что данное меропритие проводитс 100% пациентов, соответствующих данной модели, а цифры менее 1 — указанному в стандартемедицинской помощи проценту пациентов, имеющих соответствующие медицинскиепоказани. B B B B B B Прием (осмотр, консультаци) врачаакушера-гинеколога первичн Прием (осмотр, консультаци) врачатерапевта первичн Прием (осмотр, консультаци) врачауролога первичн Осмотр (консультаци) врача-физиотерапевта Прием (осмотр, консультаци) врачафтизиатра первичн Прием (осмотр, консультаци) врачахирурга первичн 1 1 0,01 1 0,5 1 0,01 1 Лабораторные методы исследовани Кодмедицинскойус A A Наименованиемедицинской Цитологическое исследование препарата тканей влагалища Цитологическое исследование препарата ни

4 A A A A A A A A A A A тканей матки Определение основных групп крови (A, B, 0) Определение резуспринадлежности Определение антител классов A, M, G (IgA, IgM, IgG) к хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) в крови Определение антигена к вирусу гепатита B (HBsAg Hepatitis B virus) в крови Определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусному гепатиту C (Hepatitis C virus) в крови Определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV1) в крови Определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-2 (Human immunodeficiency virus HIV2) в крови хламидии (Chlamydia trachomatis) уреаплазму (Ureaplasma urealyticum) Микроскопическое аэробные и факультативноанаэробные микроорганизмы 0,9 1 0,5 1

5 A A A A A A A A A неспорообразующие анаэробные микроорганизмы аэробные и факультативноанаэробные микроорганизмы Молекулрно-биологическое из цервикального канала на вирус папилломы человека (Papilloma virus) Молекулрно-биологическое из цервикального канала на вирус простого герпеса 1, 2 (Herpes simplex virus 1, 2) Молекулрно-биологическое из цервикального канала на цитомегаловирус (Cytomegalovirus) Молекулрно-биологическое хламидии (Chlamydia trachomatis) из уретры на хламидии (Chlamydia trachomatis) из уретры на микоплазмы (Mycoplasma genitalium) и уреаплазму (Ureaplasma urealyticum) исследование мочи на аэробные и факультативноанаэробные условнопатогенные микроорганизмы Определение чувствительности микроорганизмов к 0,2 1 0,01 1 0,01 1 0,01 1 0,3 1 0,2 1

6 B B B антибиотикам и другим лекарственным препаратам Коагулограмма (ориентировочное исследование системы гемостаза) Общий (клинический) анализ крови развернут Анализ крови биохимический общетерапевтический 0,7 1 0,4 1 B Анализ мочи общий 0,9 1 Инструментальные методы исследовани Кодмедицинскойус A A A A A A A Наименование медицинской исследование органов брюшной полости (комплексное) исследование матки и придатков трансабдоминальное исследование матки и придатков трансвагинальное исследование мочевыводщих путей исследование почек Расшифровка, описание и интерпретаци электрокардиографических данных Регистраци электрокардиограммы ни 0,3 1 0,9 1 A Рентгенографи легких

7 2. Медицинские дл лечени заболевани, состони и контрол за лечением Прием (осмотр, консультаци) и наблюдение врача-специалиста Код медицинскойус A A B Наименованиемедицинской Удаление внутриматочной спирали Введение лекарственных препаратов интравагинально Прием (осмотр, консультаци) врачаакушера-гинеколога повторн ы й ни 0, показател ь Наблюдение и уход за пациентом медицинскими работниками со средним (начальным) профессиональным образованием Кодмедицинскойус Наименованиемедицинской ни A Термометри обща 0,5 2 A A Внутримышечное введение лекарственных препаратов Внутривенное введение лекарственных препаратов 0,5 7 0,1 5 Лабораторные методы исследовани Кодмедицинскойус Наименованиемедицинской ни

8 A A A A A B Микроскопическое исследование влагалищных мазков Микроскопическое аэробные и факультативноанаэробные микроорганизмы Молекулрно-биологическое хламидии (Chlamydia trachomatis) из уретры на микоплазмы (Mycoplasma genitalium) и уреаплазму (Ureaplasma urealyticum) Молекулрно-биологическое из уретры на хламидии (Chlamidia trachomatis) Общий (клинический) анализ крови развернут 0,5 1 0,2 1 B Анализ мочи общий Инструментальные методы исследовани Код медицинскойус A A Наименованиемедицинской исследование матки и придатков трансабдоминальное исследование матки и придатков трансвагинальное ы й ни 0,3 1 0,7 1 показател ь

9 Немедикаментозные методы профилактики, лечени и медицинскойреабилитации Кодмедицинскойус Наименованиемедицинской ни A A A A A Введение грзевых тампонов при заболеваних женских половых органов Переменное магнитное поле при заболеваних женских половых органов Электрофорез лекарственных препаратов при заболеваних женских половых органов Воздействие лечебной грзью при заболеваних женских половых органов Воздействие парафином (озокеритом) при заболеваних женских половых органов 0,05 7 0,3 8 0,3 10 0,05 7 0, Перечень лекарственных препаратов дл медицинского, зарегистрированных на территории Российской Федерации, с указанием средних суточных и курсовых доз Код Анатомотерапевтичес кохимическа классификаци Наименование лекарственног о препарата** н и Единиц ы измерени ССД* ** СКД** ** ** Международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата, а в случах их отсутстви — торговое наименование лекарственного препарата. *** Средн суточна доза.

10 J01A A J01C R J01D D J01F A **** Средн курсова доза. Тетрациклины 0,4 Комбинации пенициллинов, включа комбинации с ингибиторами беталактамаз Цефалоспори ны 3-го поколени Доксициклин мг Амоксициллин + [Клавуланова кислота] 0,1 0,5 мг Цефтазидим мг Цефотаксим мг Цефтриаксон мг Макролиды 0,5 Кларитромици н J01FF Линкозамиды 0,5 J01G B J01M A J01X D Другие аминогликози ды Фторхинолон ы Производные имидазола мг Азитромицин мг Джозамицин мг Клиндамицин мг ,2 Амикацин мг Ципрофлоксац ин Левофлоксаци н 0,6 0,8 мг мг Метронидазол мг

Читайте так же:  Статья 134 ук рб

11 J02A C L03A B M01A B M01A E Производные триазола Метронидазол мл ,3 Флуконазол мг Интерфероны 0,7 Производные уксусной кислоты и родственные соединени Производные пропионовой кислоты Интерферон альфа 0,15 МЕ Диклофенак мг Кеторолак мг ,05 Кетопрофен мг Примечани: 1. Лекарственные препараты дл медицинского, зарегистрированные на территории Российской Федерации, назначаютс в соответствии с инструкцией по ю лекарственного препарата дл медицинского и фармакотерапевтической группой по анатомотерапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранени, а также с учетом способа введени и лекарственного препарата. При назначении лекарственных препаратов дл медицинского детм доза определетс с учетом массы тела, возраста в соответствии с инструкцией по ю лекарственного препарата дл медицинского. 2. Назначение и е лекарственных препаратов дл медицинского, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питани, не входщих в стандарт медицинской помощи, допускаютс в случае наличимедицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаним) по решению врачебной комиссии (часть 5 статьи 37 Федерального закона от N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровь граждан в Российской Федерации»(Собрание законодательства Российской Федерации, , N 48, ст.6724; , N 26, ст.3442)). 3. Граждане, имеющие в соответствии с Федеральным законом от N 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» (Собрание законодательства

12 Российской Федерации, 1999, N 29, ст.3699; 2004, N 35, ст.3607; 2006, N 48, ст.4945; 2007, N 43, ст.5084; 2008, N 9, ст.817; 2008, N 29, ст.3410; N 52, ст.6224; 2009, N 18, ст.2152; N 30, ст.3739; N 52, ст.6417; 2010, N 50, ст.6603; 2011, N 27, ст.3880; 2012, N 31, ст.4322) право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, при оказании медицинской помощи в амбулаторных услових обеспечиваютс лекарственными препаратами дл медицинского, включенными вперечень лекарственных препаратов, в том числе перечень лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной комиссии лечебнопрофилактических учреждений, обеспечение которыми осуществлетс в соответствии со стандартамимедицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, утвержденн приказом Министерства здравоохранени и социального развити Российской Федерации от N 665 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации , регистрационн N 8322), с измененими, внесенными приказами Министерства здравоохранени и социального развити Российской Федерации от N 651 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации , регистрационн N 10367), от N 451н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации , регистрационн N 12254), от N 690н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации , регистрационн N 12917), от N 760н(зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации , регистрационн N 13195) и от N 1340н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации , регистрационн N 22368).

Об утверждении Правил применения базовых станций и ретрансляторов сетей подвижной радиотелефонной связи. Часть VI. Правила применения оборудования систем базовых станций и ретрансляторов сетей подвижной радиотелефонной связи стандарта LTE

МИНИСТЕРСТВО СВЯЗИ И МАССОВЫХ КОММУНИКАЦИЙ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 6 июня 2011 г. N 129

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ

ПРИМЕНЕНИЯ БАЗОВЫХ СТАНЦИЙ И РЕТРАНСЛЯТОРОВ

СЕТЕЙ ПОДВИЖНОЙ РАДИОТЕЛЕФОННОЙ СВЯЗИ. ЧАСТЬ VI.

ПРАВИЛА ПРИМЕНЕНИЯ ОБОРУДОВАНИЯ СИСТЕМ БАЗОВЫХ СТАНЦИЙ

И РЕТРАНСЛЯТОРОВ СЕТЕЙ ПОДВИЖНОЙ РАДИОТЕЛЕФОННОЙ

СВЯЗИ СТАНДАРТА LTE

Список изменяющих документов

(в ред. Приказов Минкомсвязи России от 23.04.2013 N 93,

от 11.03.2014 N 39, от 17.09.2014 N 300)

В соответствии со статьей 41 Федерального закона от 7 июля 2003 г. N 126-ФЗ «О связи» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2003, N 28, ст. 2895; N 52, ст. 5038; 2004, N 35, ст. 3607; N 45, ст. 4377; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 6, ст. 636; N 10, ст. 1069; N 31, ст. 3431, ст. 3452; 2007, N 1, ст. 8; N 7, ст. 835; 2008, N 18, ст. 1941; 2009, N 29, ст. 3625; 2010, N 7, ст. 705; N 15, ст. 1737; N 27, ст. 3408; N 31, ст. 4190; 2011, N 7, ст. 901, N 9, ст. 1205), пунктом 4 Правил организации и проведения работ по обязательному подтверждению соответствия средств связи, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 13 апреля 2005 г. N 214 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 16, ст. 1463; 2008, N 42, ст. 4832), и пунктом 5.2.2 Положения о Министерстве связи и массовых коммуникаций Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 2 июня 2008 г. N 418 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 23, ст. 2708; N 42, ст. 4825; N 46, ст. 5337; 2009, N 3, ст. 378; N 6, ст. 738; N 33, ст. 4088; 2010, N 13, ст. 1502; N 26, ст. 3350; N 30, ст. 4099; N 31, ст. 4251; 2011, N 2, ст. 338; N 3, ст. 542; N 6, ст. 888, N 14, ст. 1935), приказываю:

1. Утвердить прилагаемые Правила применения базовых станций и ретрансляторов сетей подвижной радиотелефонной связи. Часть VI. Правила применения оборудования систем базовых станций и ретрансляторов сетей подвижной радиотелефонной связи стандарта LTE и его модификации LTE-Advanced.

(в ред. Приказа Минкомсвязи России от 17.09.2014 N 300)

2. Направить настоящий Приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Российской Федерации.

Приказ от 24.12.2012 г. № 1502н

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 24 декабря 2012 г. N 1502н

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СТАНДАРТА ПЕРВИЧНОЙ МЕДИКО-САНИТАРНОЙ ПОМОЩИ ПРИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ

В соответствии со статьей 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446) приказываю: Утвердить стандарт первичной медико-санитарной помощи при воспалительных заболеваниях половых органов согласно приложению.
Министр В.И.СКВОРЦОВА
Скачать полную версию приказа

Читайте так же:  Как составить исковое заявление о возмещении морального вреда

Приказ Минкомсвязи России от 01.12.2011 № 332 «Порядок формирования реестра РЭС и ВЧ-устройств гражданского назначения, разрешенных для ввоза в РФ»

В соответствии с пунктом 5.2.25(10) Положения о Министерстве связи и массовых коммуникаций Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 2 июня 2008 г. N 418 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 23, ст. 2708; N 42, ст. 4825; N 46, ст. 5337; 2009, N 3, ст. 378; N 6, ст. 738; N 33, ст. 4088; 2010, N 13, ст. 1502; N 26, ст. 3350; N 30, ст. 4099; N 31, ст. 4251; 2011, N 2, ст. 338; N 3, ст. 542; N 6, ст. 888; N 14, ст. 1935; N 21, ст. 2965), ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемый Порядок формирования реестра радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств гражданского назначения, разрешенных для ввоза на территорию Российской Федерации.

2. Направить настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Российской Федерации.

Утвержден
приказом Министерства связи
и массовых коммуникаций
Российской Федерации
от 01.12.2011 N 332

ПОРЯДОК
ФОРМИРОВАНИЯ РЕЕСТРА РАДИОЭЛЕКТРОННЫХ СРЕДСТВ
И ВЫСОКОЧАСТОТНЫХ УСТРОЙСТВ ГРАЖДАНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,
РАЗРЕШЕННЫХ ДЛЯ ВВОЗА НА ТЕРРИТОРИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(в ред. Приказов Минкомсвязи России от 29.09.2015 N 364,
от 30.05.2016 N 216)

1. Настоящий Порядок разработан в соответствии с пунктом 5.2.25(10) Положения о Министерстве связи и массовых коммуникаций Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 2 июня 2008 г. N 418 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 23, ст. 2708; N 42, ст. 4825; N 46, ст. 5337; 2009, N 3, ст. 378; N 6, ст. 738; N 33, ст. 4088; 2010, N 13, ст. 1502; N 26, ст. 3350; N 30, ст. 4099; N 31, ст. 4251; 2011, N 2, ст. 338; N 3, ст. 542; N 6, ст. 888; N 14, ст. 1935; N 21, ст. 2965).

2. Настоящий Порядок определяет правила и процедуры формирования и ведения реестра радиоэлектронных средств (далее — РЭС) и высокочастотных устройств (далее — ВЧУ) гражданского назначения, разрешенных для ввоза на территорию Российской Федерации (далее — Реестр).

3. Реестр является информационной подсистемой в составе федеральной государственной информационной системы «Единая информационная система Федеральной службы по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций», содержащей сведения, необходимые для оформления в установленном порядке лицензий на импорт РЭС и ВЧУ, в том числе встроенных либо входящих в состав других товаров, а также для оформления заключения (разрешительного документа), выдаваемого органом в области связи, в случаях ввоза РЭС и ВЧУ в условиях, отличных от импорта, и при ввозе физическими лицами РЭС и ВЧУ для личного пользования (в некоммерческих целях).

4. Реестр ведется Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (далее — Роскомнадзор) в электронном виде путем внесения в Реестр реестровых записей.

5. Реестровая запись содержит следующие сведения:

номер реестровой записи;

дата включения в Реестр сведений о РЭС или ВЧУ;

наименование и тип РЭС или ВЧУ;

модель РЭС или ВЧУ;

полоса радиочастот, радиочастотный канал или радиочастота РЭС или ВЧУ;

единица измерения частоты;

единица измерения мощности;

изготовитель РЭС или ВЧУ;

страна изготовителя РЭС или ВЧУ;

иная техническая информация;

статус реестровой записи (действующая/аннулирована);

срок действия (дата исключения РЭС или ВЧУ из Реестра);

номер и дата заключения о соответствии технических характеристик ввозимых на территорию Российской Федерации РЭС и ВЧУ гражданского назначения техническим характеристикам и условиям использования, утвержденным решениями Государственной комиссии по радиочастотам (далее — ГКРЧ), выдаваемого организациями радиочастотной службы (далее — Заключение), являющегося основанием для внесения сведений в Реестр;

номер и дата решения ГКРЧ о выделении полос радиочастот, являющегося основанием для выдачи Заключения;

дата окончания срока действия решения ГКРЧ о выделении полос радиочастот, являющегося основанием для выдачи Заключения;

шаг сетки частот;

единица измерения шага сетки частот;

тип или вид модуляции.

(п. 5 в ред. Приказа Минкомсвязи России от 30.05.2016 N 216)

6. Сведения, содержащиеся в Реестре, являются открытыми и общедоступными, за исключением сведений, доступ к которым ограничен федеральными законами.

Сведения, содержащиеся в Реестре, за исключением сведений, доступ к которым ограничен федеральными законами, размещаются на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций в сети Интернет.

7. Внесение сведений о РЭС или ВЧУ в Реестр осуществляется в течение двух рабочих дней с даты оформления Заключения.

(п. 7 в ред. Приказов Минкомсвязи России от 29.09.2015 N 364, от 30.05.2016 N 216)

8. Федеральная служба по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций производит соответствующую запись в Реестре:

в течение трех рабочих дней с даты получения информации о включении РЭС или ВЧУ в перечень РЭС и ВЧУ, разрешенных для ввоза на территорию Российской Федерации из аппарата ГКРЧ;

(абзац в ред. Приказа Минкомсвязи России от 29.09.2015 N 364)

в течение одного рабочего дня с даты оформления Заключения;

абзац исключен. — Приказ Минкомсвязи России от 29.09.2015 N 364.

8. Основанием для исключения реестровой записи из Реестра является:

решение Государственной комиссии по радиочастотам о прекращении использования определенных полос радиочастот РЭС конкретных радиотехнологий;

окончание срока действия решения ГКРЧ о выделении полос радиочастот, являющегося основанием для внесения сведений в Реестр.